https://bio10publicacao.com.br/base/issue/feed 2026-01-22T15:06:46+00:00 Bio10 Digital Cursos revistabasecientifica@gmail.com Open Journal Systems <p>A Revista Base Científica, ISSN: 2675-7478, publicação da Bio10 Digital Cursos e Wissen Editora, é um periódico multidisciplinar, publica em todas as grandes áreas do conhecimento da CAPES: Ciências Agrárias, Ciências Biológicas, Ciências da Saúde, Ciências Exatas e da Terra, Engenharias, Ciências Humanas, Ciências Sociais Aplicadas, Linguística, Letras e Artes. As publicações são realizadas em fluxo contínuo (logo após o trabalho aprovado) e de acesso aberto. O foco são as publicações de artigos de graduandos e graduados de todo o país e do exterior, juntamente com seus orientadores e demais colaboradores. Busca-se realizar publicações em um tempo médio de 90 dias, garantindo a qualidade das publicações.</p> <p>Modelo do artigo disponível <a href="https://docs.google.com/document/d/1z97BjCW_3y4t_TUYt1S_ytI7BbcuQbrl/edit?usp=sharing&amp;ouid=104133717044293919506&amp;rtpof=true&amp;sd=true"><strong>AQUI</strong></a>.</p> <p> </p> <p><strong>Dúvidas, envie e-mail para: revistabasecientifica@gmail.com</strong></p> <p> </p> <p><strong>TAXA DE PUBLICAÇÃO:</strong> R$ 150,00</p> <p><strong>Artigos de mestrandos e doutorandos, submetidos até 30 de junho de 2024, serão publicados sem custo, após aprovação pelo corpo editorial.</strong></p> https://bio10publicacao.com.br/base/article/view/652 2026-01-10T22:46:00+00:00 Ana Kelly Da Silva Cajazeira Balieiro alessandronom9@gmail.com Karoline Da Cruz Santos alessandronom9@gmail.com ALESSANDRO MARTINS RIBEIRO alessandronom9@gmail.com Vivian Miranda Lago vivian.lago@ffassis.edu.br

<p>A anemia falciforme (AF), doença genética monogênica, caracteriza-se pela hemoglobina S (HbS), cuja polimerização induz falcização eritrocitária, hemólise crônica e crises vaso-oclusivas, com isso, terapêuticas convencionais como hidroxiureia, transfusões e transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) mitigam sintomas, porém não corrigem a mutação no gene HBB, evidenciando limitações como toxicidade cumulativa, aloimunização e escassez de doadores HLA-compatíveis. O sistema CRISPR/Cas9 surge como uma estratégia promissora de edição gênica, capaz de corrigir diretamente o gene HBB ou modular a expressão da hemoglobina fetal por meio da inibição do gene BCL11A. Este trabalho teve como objetivo revisar e discutir as aplicações, os avanços e as limitações da tecnologia CRISPR/Cas9 no tratamento da anemia falciforme. Foi realizado uma revisão integrativa nas bases PubMed, SciELO, Google Acadêmico e OMS, contemplando artigos publicados entre 2018 e 2025. Os resultados evidenciam que a edição <em>ex vivo</em> de células-tronco hematopoiéticas apresenta elevada eficácia clínica, com aumento de hemoglobina fetal, redução das crises vaso-oclusivas e independência transfusional. Contudo, desafios permanecem, incluindo custos elevados, necessidade de quimioterapia para condicionamento, riscos de efeitos fora do alvo e questões éticas relacionadas à manipulação genética. Conclui-se que a tecnologia CRISPR/Cas9 representa uma das abordagens mais inovadoras e promissoras para o tratamento da anemia falciforme, podendo trazer condições de melhoria de vida para os pacientes, mas, sua implementação requer aprimoramento técnico, acompanhamento a longo prazo e políticas que garantam segurança, acessibilidade e equidade no uso dessa terapia.</p>

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